I vores akkrediterede testlaboratorier i Stockholm og resten af verden tester vi medicinsk udstyr i henhold til både internationale standarder og standarder, der er harmoniseret med EU's forordning om medicinsk udstyr (MDR).
Vores uafhængigt akkrediterede testrapporter bruges som grundlag for både CE-mærkning af medicinsk udstyr og certificering til markeder uden for EU. Vi udfører elektrisk sikkerhedstestning, EMC-testning, miljøresistenstest (f.eks. tærskeltestning og IP-testning) og gastestning i henhold til standarder inden for IEC/EN 60601-familien.
Vi er også akkrediteret til at teste for FDA's ASCA-program for adgang til det amerikanske marked.
I vores batterilaboratorium tester vi sikkerheden og ydeevnen af både celler og batteripakker.
